Mukopolisaharidoza tipa VI (Maroteaux-Lamyjev sindrom; MPS VI) progresivna je multisistemska lizosomska bolest nakupljanja. Za bolest su posebno karakteristični nizak rast i koštana displazija.
Mukopolisaharidoze su nasljedne metaboličke bolesti nakupljanja. Pojavljuju se učestalošću od 1:30 000 ljudi. To je heterogena skupina bolesti uzrokovana poremećajem, odnosno manjkom enzima u lizosomima koji su zaduženi za razgradnju mukopolisaharida (glikozaminoglikana - GAG).
Mukopolisaharidoza tip II (Hunterova bolest) je jedna od sedam tipova danas klasifciranih i prepoznatih mukopolisaharidoza. To je nasljedna bolest čiji se gen nalazi na X kromosomu.
