COVID-19: EMA objavila preporuku o primjeni dodatne doze cjepiva
EMA objavila preporuku o primjeni dodatne doze cjepiva Comirnaty i Spikevax te booster doze cjepiva Comirnaty
EMA objavila preporuku o primjeni dodatne doze cjepiva Comirnaty i Spikevax te booster doze cjepiva Comirnaty
Treba li većini cijepljenih Amerikanaca treća, tzv. booster doza cjepiva protiv COVID-19? Skupina američkih i međunarodnih znanstvenika suprotstavila se toj ideji i objavila svoj stav u časopisu The Lancet.
Povećanje proizvodnih kapaciteta za cjepivo Comirnaty proizvođača BioNTech i Pfizer
Povjerenstvo za ocjenu rizika na području farmakovigilancije (PRAC) pri Europskoj agenciji za lijekove (EMA) ocjenjuje postoji li rizik od multisistemskog inflamatornog sindroma (engl. multisystem inflammatory syndrome, MIS) za cjepiva protiv bolesti COVID-19, nakon prijave sumnje na MIS za cjepivo Comirnaty u sedamnaestogodišnjeg adolescenta u Danskoj, koji se u međuvremenu potpuno oporavio.
Modernino cjepivo protiv COVID-19 proizvodi više nego dvostruko antitijela od Pfizerovog cjepiva protiv COVID-19, prema novom istraživanju objavljenom u JAMI.
Države članice EU-a koje se odluče za korištenje dodatne doze COVID-19 cjepiva mogle bi se suočiti s povećanim pravnim rizikom jer korištenje dodatne doze još nije odobrila Europska agencija za lijekove (EMA).
U jednoj britanskoj opservacijskoj studiji dvije doze cjepiva proizvođača Pfizer-BioNTech i Oxford/AstraZeneca imale su učinkovitost 88% odnosno 67% u odnosu na Delta varijantu SARS-CoV-2.
Američka agencija za hranu i lijekove(FDA) je u ponedjeljak proširila odobrenje za cjepivo Pfizer i BioNTech BNT162b2 i na adolescente u dobi od 12 do 15 godina.
EMA: omjer koristi i rizika cjepiva proizvođača Janssen i dalje pozitivan, moguća povezanost s vrlo rijetkim slučajevima neuobičajenih krvnih ugrušaka praćenih niskim brojem krvnih pločica
Nastavlja se EMA-ina ocjena vrlo rijetkih slučajeva krvnih ugrušaka prijavljenih uz cjepivo proizvođača AstraZeneca
