Naslovnica - PLIVAmed.net

Poštovani, za potpunu funkcionalnost portala PLIVAmed.net molimo Vas da u Vašem Internet pregledniku uključite podršku za JavaScript. Upute za uključivanje podrške za JavaScript

Abdominalna kirurgija
Alergologija i klinička imunologija
Anesteziologija, reanimatologija i intenzivna medicina
Dentalna medicina
Dermatologija i venerologija
Dječja i adolescentna psihijatrija
Dječja kirurgija
Endokrinologija i dijabetologija
Epidemiologija
Farmacija
Fizikalna medicina i rehabilitacija
Gastroenterologija
Ginekologija i opstetricija
Hematologija
Hitna medicina
Infektologija
Internistička onkologija
Javnozdravstvena medicina
Kardiologija
Kardiotorakalna kirurgija
Klinička farmakologija s toksikologijom
Klinička mikrobiologija
Klinička radiologija
Laboratorijska imunologija
Laboratorijska medicina
Maksilofacijalna kirurgija
Medicina rada i športa
Nefrologija
Neurokirurgija
Neurologija
Nuklearna medicina
Obiteljska/Opća medicina
Oftalmologija i optometrija
Onkologija i radioterapija
Opća interna medicina
Opća kirurgija
Ortopedija i traumatologija
Ostalo
Otorinolaringologija
Patologija i citologija
Pedijatrija
Pedijatrijska infektologija
Plastična, rekonstrukcijska i estetska kirurgija
Psihijatrija
Pulmologija
Reumatologija
Školska i adolescentna medicina
Sudska medicina
Transfuzijska medicina
Urologija
Vaskularna kirurgija

Ključna riječ: farmakovigilancija

40 godina spontanog prijavljivanja nuspojava u Hrvatskoj

Republika Hrvatska ove godine obilježava četrdeset godina spontanog prijavljivanja sumnji na nuspojave lijekova. Povodom ove obljetnice značajne za praćenje sigurnosti primjene lijekova, Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) na svojim je internetskim stranicama priredila niz informativnih tekstova okupljenih u prigodnu rubriku "40 godina spontanog prijavljivanja nuspojava u ...

PRAC – dvije godine zaštite sigurnosti bolesnika

PRAC (The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) je osnovan u srpnju 2012. godine. Tijekom ove prve dvije godine rada, PRAC je dokazao svoju središnju ulogu u zaštiti sigurnosti bolesnika.

Tečaj: Farmakogenomika i farmakovigilancija

U Zagrebu će se, 6. prosinca 2013. godine, u KBC-u Rebro održati poslijediplomski tečaj stalnog medicinskog usavršavanja pod nazivom "Farmakogenomika i farmakovigilancija - sprječavanje nuspojava u individualizaciji terapije - upute i smjernice". Organizatori su Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu, Klinički bolnički centar Zagreb i Agencija za lijekove i medicinske proizvode ( ...

Nove upute za elektroničku prijavu nuspojava u E2B standardu (EudraVigilance)

Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) objavila je na svojim internetskim stranicama nove upute za elektroničku prijavu nuspojava u E2B standardu (EudraVigilance).

Izazovi farmaceutskog sektora u EU

U Dubrovniku je početkom tjedna održana dvodnevna međunarodna konferencija "EU28: science, medicines, health - a regulatory system fit for the future" u organizaciji Europske agencije za lijekove (EMA) i hrvatske Agenciji za lijekove i medicinske proizvode (HALMED).

Terapija inhibitorima protonske crpke i rizik prijeloma kostiju

Inhibitori protonske crpke (IPP) su lijekovi koji su sveprisutni i daleko najpropisivaniji lijekovi u svakodnevnoj gastroenterološkoj praksi. Premda IPP po svom profilu neželjenih učinaka spadaju u skupinu sigurnih lijekova, činjenica je da postoji niz izvješća o potencijalno štetnim učincima posebice tijekom dugotrajne terapije.

Izvješće o nuspojavama u 2012. godini

Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) objavila je 15. ožujka 2013. godine na svojim internetskim stranicama Izvješće o nuspojavama u 2012. godini. Izvješće je dostupno u rubrici Farmakovigilancija/Izvješća o nuspojavama.

Održana konferencija: "S HALMED-om ukorak s EU"

Danas je u Zagrebu, u hotelu International, završena dvodnevna konferencija o regulativi lijekova i farmakovigilanciji "S HALMED-om ukorak s EU", koju su zajedno organizirali Agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Hrvatsko farmaceutsko društvo (HFD).

Upute podnositeljima zahtjeva o dostavljanju Plana upravljanja rizicima

Agencija za lijekove i medicinske proizvode pripremila je upute podnositeljima zahtjeva u svezi s dostavljanjem Plana upravljanja rizicima koje je potrebno primjenjivati do datuma pristupanja Republike Hrvatske Europskoj uniji.

KORISNI ALATI

Klirens kreatinina CHA₂DS₂-VASc Pušenje