Naslovnica - PLIVAmed.net

Poštovani, za potpunu funkcionalnost portala PLIVAmed.net molimo Vas da u Vašem Internet pregledniku uključite podršku za JavaScript. Upute za uključivanje podrške za JavaScript

Abdominalna kirurgija
Alergologija i klinička imunologija
Anesteziologija, reanimatologija i intenzivna medicina
Dentalna medicina
Dermatologija i venerologija
Dječja i adolescentna psihijatrija
Dječja kirurgija
Endokrinologija i dijabetologija
Epidemiologija
Farmacija
Fizikalna medicina i rehabilitacija
Gastroenterologija
Ginekologija i opstetricija
Hematologija
Hitna medicina
Infektologija
Internistička onkologija
Javnozdravstvena medicina
Kardiologija
Kardiotorakalna kirurgija
Klinička farmakologija s toksikologijom
Klinička mikrobiologija
Klinička radiologija
Laboratorijska imunologija
Laboratorijska medicina
Maksilofacijalna kirurgija
Medicina rada i športa
Nefrologija
Neurokirurgija
Neurologija
Nuklearna medicina
Obiteljska/Opća medicina
Oftalmologija i optometrija
Onkologija i radioterapija
Opća interna medicina
Opća kirurgija
Ortopedija i traumatologija
Ostalo
Otorinolaringologija
Patologija i citologija
Pedijatrija
Pedijatrijska infektologija
Plastična, rekonstrukcijska i estetska kirurgija
Psihijatrija
Pulmologija
Reumatologija
Školska i adolescentna medicina
Sudska medicina
Transfuzijska medicina
Urologija
Vaskularna kirurgija

Ključna riječ: ema

Monoklonska antitijela tiksagevimab i cilgavimab za prevenciju COVID-19

Povjerenstvo za humane lijekove (CHMP) pri EMA-i preporučilo je davanje odobrenja za lijek Evusheld proizvođača AstraZeneca AB za prevenciju bolesti COVID-19 kod odraslih i adolescenata (starosti 12 godina i težine najmanje 40 kilograma), prije mogućeg izlaganja virusu SARS-CoV-2, uzročniku bolesti COVID-19.

Novosti o cjepivima protiv bolesti COVID-19

Novosti o cjepivima protiv bolesti COVID-19 te drugim pitanjima sa sjednice PRAC-a održane od 7. do 10. ožujka 2022. godine

COVID-19: proširenje indikacija za primjenu cjepiva

Cjepivo protiv bolesti COVID-19 Spikevax odobreno je za primjenu u djece u dobi između 6 i 11 godina.

Praćenje učinkovitosti cjepiva protiv bolesti COVID-19 uključujući i omikron

EMA nastavlja s praćenjem novih podataka o učinkovitosti cjepiva protiv bolesti COVID-19, uključujući bolest uzrokovanu varijantom omikron. Preliminarni podaci pokazuju da su cjepiva protiv bolesti COVID-19 učinkovita u zaštiti od teškog oblika bolesti i hospitalizacije uzrokovanih i varijantom omikron.

COVID-19: proširenje indikacije za anakinru?

EMA je preporučila proširenje indikacije lijeka Kineret (anakinra) na primjenu u odraslih COVID-19 pozitivnih bolesnika

EMA preporučila davanje odobrenja za sotrovimab

Povjerenstvo za humane lijekove (CHMP) pri EMA-i preporučilo je davanje odobrenja za monoklonsko antitijelo Xevudy (sotrovimab) za liječenje bolesti COVID-19. CHMP je preporučio davanje odobrenja za lijek Xevudy za liječenje bolesti COVID-19 kod odraslih i adolescenata (starosti 12 godina i težine najmanje 40 kilograma) kojima nije potrebna terapija kisikom, a kod kojih postoji povećan ...

EMA objavila preporuku o primjeni booster doze cjepiva COVID-19 Vaccine Janssen

Povjerenstvo za humane lijekove (CHMP) pri Europskoj agenciji za lijekove (EMA) zaključilo je da se primjena booster doze cjepiva COVID-19 Vaccine Janssen može razmotriti kod osoba u dobi od 18 godina i više najmanje 2 mjeseca nakon prve doze.

EMA i ECDC objavili preporuke o heterolognom cijepljenju protiv COVID-19

EMA i ECDC objavili preporuke o kombiniranju različitih vrsta cjepiva protiv bolesti COVID-19

EMA ocjenjuje podatke o docjepljivanju booster dozom cjepiva protiv COVID-19

EMA ocjenjuje podatke o docjepljivanju booster dozom cjepiva COVID-19 Vaccine Janssen

EMA zaprimila zahtjev za odobrenje novog cjepiva protiv bolesti COVID-19

Europska agencija za lijekove (EMA) započela je ocjenu zahtjeva za davanje odobrenja cjepiva protiv bolesti COVID-19 Nuvaxovid (poznatog i kao NVX-CoV2373), koje je razvila kompanija Novavax, Inc. Ocjena dostavljene dokumentacije za predmetno cjepivo nastavit će se provoditi po ubrzanom postupku, a ishod ocjene o davanju uvjetnog odobrenje za stavljanje predmetnog cjepiva u promet mogao bi biti ...

KORISNI ALATI

Klirens kreatinina CHA₂DS₂-VASc Pušenje