Naslovnica - PLIVAmed.net

Poštovani, za potpunu funkcionalnost portala PLIVAmed.net molimo Vas da u Vašem Internet pregledniku uključite podršku za JavaScript. Upute za uključivanje podrške za JavaScript

Abdominalna kirurgija
Alergologija i klinička imunologija
Anesteziologija, reanimatologija i intenzivna medicina
Dentalna medicina
Dermatologija i venerologija
Dječja i adolescentna psihijatrija
Dječja kirurgija
Endokrinologija i dijabetologija
Epidemiologija
Farmacija
Fizikalna medicina i rehabilitacija
Gastroenterologija
Ginekologija i opstetricija
Hematologija
Hitna medicina
Infektologija
Internistička onkologija
Javnozdravstvena medicina
Kardiologija
Kardiotorakalna kirurgija
Klinička farmakologija s toksikologijom
Klinička mikrobiologija
Klinička radiologija
Laboratorijska imunologija
Laboratorijska medicina
Maksilofacijalna kirurgija
Medicina rada i športa
Nefrologija
Neurokirurgija
Neurologija
Nuklearna medicina
Obiteljska/Opća medicina
Oftalmologija i optometrija
Onkologija i radioterapija
Opća interna medicina
Opća kirurgija
Ortopedija i traumatologija
Ostalo
Otorinolaringologija
Patologija i citologija
Pedijatrija
Pedijatrijska infektologija
Plastična, rekonstrukcijska i estetska kirurgija
Psihijatrija
Pulmologija
Reumatologija
Školska i adolescentna medicina
Sudska medicina
Transfuzijska medicina
Urologija
Vaskularna kirurgija

Ključna riječ: ema

EMA preporučila regdanvimab i kasirivimab/imdevimab, MAB-ove za COVID-19

EMA preporučila davanje odobrenja za lijekove Regkirona (regdanvimab) i Ronapreve (kasirivimab/imdevimab) za liječenje i prevenciju bolesti COVID-19

EMA započela postupnu ocjenu lijeka molnupiravir za liječenje COVID-19

Odluka CHMP-a o pokretanju postupne ocjene temelji se na preliminarnim rezultatima iz laboratorijskih (neklinički podaci) i kliničkih ispitivanja. Navedena ispitivanja ukazuju na to da lijek molnupiravir može smanjiti sposobnost virusa SARS-CoV-2 (virusa koji uzrokuje bolest COVID-19) da se umnožava u stanicama organizma, te tako smanjiti rizik od hospitalizacija ili fatalnih ishoda kod ...

COVID-19: EMA započela ocjenu cjepiva u djece u dobi između 5 i 11 godina

EMA započela ocjenu primjene cjepiva Comirnaty proizvođača BioNTech/Pfizer u djece u dobi između 5 i 11 godina, objavljeno je na stranicama HALMED-a.

COVID-19: EMA objavila preporuku o primjeni dodatne doze cjepiva

EMA objavila preporuku o primjeni dodatne doze cjepiva Comirnaty i Spikevax te booster doze cjepiva Comirnaty

Europska agencija za lijekove (EMA) nije još odobrila dodatnu dozu cjepiva

Države članice EU-a koje se odluče za korištenje dodatne doze COVID-19 cjepiva mogle bi se suočiti s povećanim pravnim rizikom jer korištenje dodatne doze još nije odobrila Europska agencija za lijekove (EMA).

COVID-19: EMA o liječenju monoklonskim antitijelom VIR-7831

EMA započela ocjenu dostupnih podataka o primjeni monoklonskog antitijela VIR-7831 u liječenju bolesti COVID-19

EMA: izvještaj o slučajevim krvnih ugrušaka prijavljenih uz cjepivo COVID-19

Izvještaj o tijeku EMA-ine ocjene slučajeva krvnih ugrušaka prijavljenih uz cjepivo COVID-19 Vaccine AstraZeneca

COVID-19: EMA izdala preporuke da se ivermektin ne koristi izvan istraživanja

EMA izdala preporuke da se ivermektin ne koristi za prevenciju ili liječenje bolesti COVID-19 izvan okvira randomiziranih kliničkih ispitivanja

EMA procjenjuje povezanost primjene cjepiva COVID-19 i tromboembolije

EMA nastavlja ocjenu moguće povezanosti između primjene cjepiva COVID-19 Vaccine AstraZeneca i tromboembolijskih slučajeva

EMA preporučila odobravanje prvog cjepiva protiv COVID-19

Povjerenstvo za humane lijekove (CHMP) pri EMA-i provelo je temeljitu znanstveno-stručnu ocjenu cjepiva Comirnaty te je jednoglasno zaključilo da podaci o cjepivu potvrđuju njegovu djelotvornost, sigurnost i kakvoću.

KORISNI ALATI

Klirens kreatinina CHA₂DS₂-VASc Pušenje