Niske doze peroralnog metotreksata povezane s rizikom od nuspojava
Marija Škrlec, mag. pharm
21.02.2020.
Peroralno primijenjen metotreksat u niskim dozama povezan je s povećanom stopom štetnih događaja u odnosu na placebo u bolesnika s kardiovaskularnim rizikom.
Otprilike 4800 ljudi s poznatom kardiovaskularnom bolešću i dijabetesom tipa 2 ili metaboličkim sindromom randomizirano je na oralni metotreksat u niskim dozama (titrirano do 20 mg tjedno) ili na placebo. Svi sudionici uzimali su folat, dok su osobe sa sustavnom reumatskom bolešću bile su isključene.
Tijekom srednjeg praćenja od 23 mjeseca stopa neželjenih događaja od interesa bila je značajno veća kod metotreksata u odnosu na placebo skupinu (87% u usporedbi s 82%). Metotreksat je bio povezan s povišenim rizikom od gastrointestinalnih, plućnih, infektivnih i hematoloških nuspojava, kao i od raka kože (2,2% naspram 1,1%).