11.08.2022.
Eozinofilna granulomatoza s poliangiitisom (EGPA) je vaskulitis malih i srednjih krvnih žila koji uglavnom zahvaća respiratorni trakt, ali potencijalno može zahvatiti bilo koji organski sustav. Tako može biti zahvaćen i gastrointestinalni sustav.
U radu objavljenom u časopisu Cureus objavljen je zanimljiv slučaj 44-godišnjeg muškarca s astmom i sinusitisom koji je imao nespecifične gastrointestinalne (GI) simptome i gubitak težine. Pacijentu je dijagnosticiran EGPA. Endoskopska obrada GI tegoba otkrila je želučani ulkus i erozije gornjeg GI trakta. Biopsije lezija pokazale su eozinofilnu infiltraciju koja ukazuje na EGPA. Ovaj prikaz bolesnika je rijedak slučaj EGPA u kojem je zahvaćen gastrointestinalni trakt koji je potvrđen histološkom dijagnozom.
Eozinofilna granulomatoza s poliangiitisom (ranije poznata kao Churg-Strauss sindrom) je sistemski nekrotizirajući vaskulitis malih i srednjih krvnih žila, karakteriziran ekstravaskularnim granulomima, eozinofilijom, te infiltracijom tkiva eozinofilima. Javlja se kod ljudi s novonastalom astmom u odrasloj dobi, alergijskim rinitisom, nazalnom polipozom, ili njihovovom kombinacijom. Dijagnoza se potvrđuje biopsijom. Liječi se primarno s kortikosteroidima, a kod teških oblika bolesti, dodaju se drugi imunosupresivi.
