Ispitivanje provedeno u Njemačkoj obuhvatilo je 82 pitanja vezana uz dijagnozu, dobivanje potrebnih informacije o bolesti, kvalitetu života, radnu sposobnost, trenutne tegobe, navike i potrebe. Ispitivanje je provedeno u 51 bolnici i/ili privatnoj ordinaciji, a dodatno je upitnik poslan na 3400 nasumce izabranih adresa Njemačkog društva oboljelih od ankilozirajućeg spondilitisa.

Upitnik
1068 članova Njemačkog društva oboljelih od ankilozirajućeg spondilitisa i 205 ne-članova je odgovorilo na pitanja.

U vrijeme postavljanja dijagnoze svi ispitanici su dobili određene informacije o bolesti i to:
• 69% o potrebi svakodnevne tjelovježbe i kretanja
• 51% o važnosti individualne fizioterapije
• 38% o važnosti grupne fizioterapije
• 37% o potrebi uspravnog držanja
• 33% je dobilo preporuku za boravak u toplicama
• manje od 30% je dobilo informacije o prikladnim vrstama sportskih aktivnosti, uvjetima za rad, adekvatnim stolicama za sjedenje, madracima i jastucima za spavanje, društvima i ostalim organizacijama vezanim za bolest.

Ispitivanje je pokazalo da bolesnici najvažnijima smatraju informacije koje direktno utječu na kvalitetu života:
• dnevnoj tjelovježbi i kretanju na poslu i u slobodno vrijeme (55%)
• kvaliteti sna: tvrdi madrac (53%), izbjegavanje visokih jastuka
• uspravnom držanju na poslu i u slobodno vrijeme te kako to postići
• o prikladnim vrstama sporta

U standardiziranoj edukaciji o bolesti sudjelovalo je 46% članova Njemačkog društva oboljelih od ankilozirajućeg spondilitisa te 31% ostalih ispitanika (p<0.001).